ការត្រួតពិនិត្យឈាម Reticulocyte

ការត្រួតពិនិត្យឈាម Reticulocyte

Reticulocyte Hematology Control ផ្តល់នូវសម្ភារៈគ្រប់គ្រងគុណភាព tri-កម្រិតដែលបង្កើតជាពិសេសដើម្បីតាមដានភាពជាក់លាក់ និងភាពត្រឹមត្រូវនៃម៉ាស៊ីនវិភាគឈាមស្វ័យប្រវត្តិដែលអនុវត្តប៉ារ៉ាម៉ែត្រ reticulocyte ។

ការណែនាំផលិតផល

Reticulocyte Hematology Control ផ្តល់នូវសម្ភារៈគ្រប់គ្រងគុណភាព tri-កម្រិតដែលបង្កើតជាពិសេសដើម្បីតាមដានភាពជាក់លាក់ និងភាពត្រឹមត្រូវនៃម៉ាស៊ីនវិភាគឈាមស្វ័យប្រវត្តិដែលអនុវត្តប៉ារ៉ាម៉ែត្រ reticulocyte ។

 

តើអ្វីជាការត្រួតពិនិត្យ Hematology / Calibrators?

 

ការត្រួតពិនិត្យ និងឧបករណ៍ក្រិតតាមខ្នាត Hematology គឺជាឯកសារយោងជីវសាស្រ្តដែលត្រូវការសម្រាប់ការផ្ទៀងផ្ទាត់ការវិភាគមន្ទីរពិសោធន៍។

ការត្រួតពិនិត្យត្រូវបានធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាព-ការត្រៀមឈាមទាំងមូលជាមួយនឹងជួរគោលដៅដែលបានកំណត់ដែលប្រើក្នុងទម្លាប់ប្រចាំថ្ងៃ ដើម្បីវាយតម្លៃប្រតិបត្តិការរបស់ប្រព័ន្ធ តាមដានការវិភាគ និងផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពជាក់លាក់ជាបន្តបន្ទាប់។

ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់គឺខ្ពស់-ស្តង់ដារភាពជាក់លាក់ជាមួយនឹងតម្លៃយោងដែលបានកំណត់ អនុវត្តជាទៀងទាត់ដើម្បីកំណត់ ឬកែតម្រូវខ្សែកោងការឆ្លើយតបតាមគណិតវិទ្យានៃឧបករណ៍ hematology ។

 

តួនាទីក្នុងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពឈាម

 

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ Reticulocyte ទាមទារវត្ថុធាតុគ្រប់គ្រងជាក់លាក់ ដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធតែមួយគត់ និង RNA លក្ខណៈស្នាមប្រឡាក់នៃ erythrocytes មិនទាន់ពេញវ័យ។

ការតាមដានភាពជាក់លាក់ជាប្រចាំ៖រកឃើញការប្រែប្រួលនៃការវិភាគ និងការផ្លាស់ប្តូរដំណើរការអុបទិក មុនពេលធ្វើតេស្តគំរូអ្នកជំងឺ។

ការគ្រប់គ្រងដំណើរការស្ថិតិ៖គាំទ្រ Levey-គំនូសតាង Jennings និងពហុ-ការវាយតម្លៃការគ្រប់គ្រងគុណភាពច្បាប់នៅទូទាំងការផ្លាស់ប្តូរប្រតិបត្តិការ។

ការអនុលោមតាមប្រព័ន្ធ៖ផ្តល់ទិន្នន័យផ្ទៀងផ្ទាត់ការវិភាគជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ស្តង់ដារទទួលស្គាល់មន្ទីរពិសោធន៍អន្តរជាតិ។

 

កម្រិតត្រួតពិនិត្យ / កម្មវិធី

 

កម្រិត 1 (ទាប):មានកំហាប់ reticulocyte ទាប ដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពរសើបនៃការវាស់វែងនៅជិតដែនកំណត់នៃការរកឃើញទាប គាំទ្រការវាយតម្លៃនៃការបង្ក្រាបខួរឆ្អឹង។

កម្រិត 2 (ធម្មតា)៖ជួរយោងសរីរវិទ្យានៃកញ្ចក់ដើម្បីបញ្ជាក់ភាពត្រឹមត្រូវនៃការពិនិត្យគ្លីនិកតាមទម្លាប់។

កម្រិត 3 (ខ្ពស់):ឈានដល់ការប្រមូលផ្តុំ reticulocyte កើនឡើង ដើម្បីបញ្ជាក់ពីលីនេអ៊ែរនៃការវិភាគនៅទូទាំងជួររង្វាស់ខាងលើ។

 

ការគ្រប់គ្រងធៀបនឹងម៉ាស៊ីនគិតលេខ

 

លក្ខណៈ

គ្រប់គ្រង

ម៉ាស៊ីនគិតលេខ

មុខងារបឋម

ការតាមដានភាពជាក់លាក់ជាប្រចាំ

ការធ្វើមាត្រដ្ឋាន និងការតម្រឹមប៉ារ៉ាម៉ែត្រ

ប្រេកង់សាកល្បង

ប្រចាំថ្ងៃ ឬក្នុងការផ្លាស់ប្តូរប្រតិបត្តិការ

តាមកាលកំណត់ ឬក្រោយពេលថែទាំ

តម្លៃដែលបានកំណត់

ជួរគោលដៅ (មធ្យម $\\pm 2\\text{SD}$)

តម្លៃគោលដៅថេរ

ទម្រង់សម្ភារៈ

ច្រើន-កម្រិត (ទាប ធម្មតា ខ្ពស់)

កម្រិតមូលដ្ឋានតែមួយ

 

ឧបករណ៍វិភាគឈាមដែលត្រូវគ្នា។

 

ត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ភាពឆបគ្នានៃវេទិកាពហុ- សម្ភារៈនេះដំណើរការលើពហុ-ការចែកចាយឡាស៊ែរមុំ និងបណ្តាញរាវរកលំហូរ fluorescence cytometry ដែលបំពាក់សម្រាប់ការវិភាគ reticulocyte ។

 

តម្លៃ / ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលបានកំណត់

 

ជួរគោលដៅតំណាងឱ្យតម្លៃនៃការវិភាគមធ្យម និងដែនកំណត់គម្លាតស្តង់ដារ (± 2SD) ដែលបានមកពីការរត់ឯកសារយោងច្រើន។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ

ឯកតា

កម្រិត 1 (ទាប) ជួរ

កម្រិត 2 (ធម្មតា) ជួរ

កម្រិត 3 (ខ្ពស់) ជួរ

RET%(ភាគរយ Reticulocyte)

%

0.30 – 0.80

1.20 – 2.20

4.50 – 7.50

RET#(ចំនួន Reticulocyte ដាច់ខាត)

10¹²/L

0.010 – 0.035

0.050 – 0.090

0.200 – 0.350

RBC(ចំនួនកោសិកាឈាមក្រហម)

10¹²/L

1.80 – 2.40

3.80 – 4.40

4.80 – 5.40

HCT(Hematocrit)

%

15.0 – 21.0

33.0 – 39.0

42.0 – 48.0

 

លក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផល

 

ធាតុ

ការបញ្ជាក់

ស្ថានភាពរាងកាយ

សារធាតុរាវទាំងមូល-ការព្យួរកោសិកាឈាម

បរិមាណ Vial

3.0 mL / 1.0 mL

ជម្រើសវេចខ្ចប់

Tri-កញ្ចប់បន្សំកម្រិត ឬកញ្ចប់កម្រិត-តែមួយ

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលបានរាយការណ៍

RET%, RET#, RBC, HCT

សន្លឹកតម្លៃដែលបានកំណត់

រុំព័ទ្ធក្នុងមួយឡូតិ៍ផលិតកម្ម

បរិស្ថានផលិតកម្ម

គ្រឿងបរិក្ខារដែលបានបញ្ជាក់ ISO 13485

 

ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព

 

អាយុកាលធ្នើដែលមិនបានបើក៖75 ថ្ងៃត្រូវបានរក្សាទុកបញ្ឈរនៅ 2 ដឺក្រេ - 8 ដឺក្រេ។

បើក-ស្ថេរភាព Vial៖14 ថ្ងៃនៅពេលដែលយកគំរូនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ aseptic និងត្រឡប់ទៅ 2 ដឺក្រេ - 8 ដឺក្រេភ្លាមបន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់។

ការត្រួតពិនិត្យសីតុណ្ហភាព៖កុំបង្កក។ ហាងការពារពីពន្លឺ។

 

ការធានាគុណភាព

 

ការពិនិត្យម្ចាស់ជំនួយ៖សម្ភារៈប្រភពអ្នកបរិច្ចាគរបស់មនុស្សធ្វើតេស្តអវិជ្ជមានសម្រាប់ HBsAg, ប្រឆាំង-HCV និងប្រឆាំង-មេរោគអេដស៍ 1/2។

ឡូត៍-ដល់-ឡូតិ៍ឯកសណ្ឋាន៖ដំណើរការរៀបចំតាមស្តង់ដារធានានូវការចែកចាយកោសិកាស្របគ្នារវាងបាច់។

ការដឹកជញ្ជូនខ្សែសង្វាក់ត្រជាក់៖ការវេចខ្ចប់កំដៅដែលមានអ៊ីសូឡង់រក្សាសីតុណ្ហភាពខាងក្នុងក្នុងរង្វង់ 2 ដឺក្រេ - 8 ដឺក្រេក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់។

 

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

 

សំណួរ៖ តើសម្ភារៈត្រូវរៀបចំដូចម្តេចមុនពេលយកគំរូ?

ចម្លើយ៖ យកដបចេញពីកន្លែងផ្ទុកត្រជាក់ ហើយអនុញ្ញាតឱ្យវាឡើងដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15 ដឺក្រេ - 30 ដឺក្រេ) រយៈពេល 15 នាទី។ បង្វែរដបថ្នមៗ 8 ទៅ 10 ដងរហូតដល់កោសិកាក្រហមត្រូវបានផ្អាកទាំងស្រុង។ ជៀសវាងការញ័រខ្លាំងដើម្បីការពារការខូចខាតកោសិកា ឬការបង្កើតពពុះ។

សំណួរ៖ តើកត្តាអ្វីខ្លះដែលបណ្តាលឱ្យតម្លៃធ្លាក់នៅខាងក្រៅជួរគោលដៅ?

ចម្លើយ៖ ក្រៅ-នៃ-ការងើបឡើងវិញតាមជួរ ច្រើនតែបណ្តាលមកពីការលាយមិនពេញលេញ ទូរទឹកកកមិនត្រឹមត្រូវ ការចម្លងរោគ ឬការរសាត់កោសិកាលំហូរអុបទិកឧបករណ៍។

សំណួរ: តើសម្ភារៈនេះអាចប្រើដើម្បីក្រិតឧបករណ៍ hematology បានទេ?

ចម្លើយ៖ ទេ សម្ភារៈត្រួតពិនិត្យគុណភាពបម្រើដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពជាក់លាក់នៃការវិភាគក្នុងជួរមួយ ចំណែកការក្រិតតាមខ្នាតតម្រូវឱ្យអ្នកក្រិតតាមខ្នាតជាក់លាក់ជាមួយនឹងតម្លៃ-តែមួយ។

សំណួរ៖ តើចំនួន-តម្លៃគោលដៅជាក់លាក់ត្រូវបានចូលប្រើយ៉ាងដូចម្តេច?

ចម្លើយ៖ កញ្ចប់នីមួយៗមាន-សន្លឹកវិភាគជាក់លាក់ជាច្រើនដែលបញ្ជាក់ពីតម្លៃមធ្យមដែលរំពឹងទុក និងដែនកំណត់ជួរសម្រាប់វេទិការកឃើញដែលត្រូវគ្នា។

សំណួរ៖ តើ​ត្រូវ​រក្សា​សីតុណ្ហភាព​ក្នុង​អំឡុង​ពេល -ការ​ធ្វើ​ដំណើរ​ផ្លូវ​ឆ្ងាយ​យ៉ាង​ដូច​ម្ដេច?

ចម្លើយ៖ ការដឹកជញ្ជូនត្រូវបានខ្ចប់ក្នុងធុងកម្ដៅជាមួយនឹងកញ្ចប់ទូរទឹកកកដែលបានកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធដើម្បីរក្សាបរិយាកាសខាងក្នុងពី 2 ដឺក្រេដល់ 8 ដឺក្រេពេញមួយការដឹកជញ្ជូន។

ស្លាកក្តៅ: ការត្រួតពិនិត្យ hematology reticulocyte, ប្រទេសចិន reticulocyte hematology control ក្រុមហ៊ុនផលិត, អ្នកផ្គត់ផ្គង់

ផ្ញើរសំណួរ

whatsapp

ទូរស័ព្ទ

អ៊ីម៉ែល

សួរ

កាបូប