Reticulocyte Hematology Control ផ្តល់នូវសម្ភារៈគ្រប់គ្រងគុណភាព tri-កម្រិតដែលបង្កើតជាពិសេសដើម្បីតាមដានភាពជាក់លាក់ និងភាពត្រឹមត្រូវនៃម៉ាស៊ីនវិភាគឈាមស្វ័យប្រវត្តិដែលអនុវត្តប៉ារ៉ាម៉ែត្រ reticulocyte ។
តើអ្វីជាការត្រួតពិនិត្យ Hematology / Calibrators?
ការត្រួតពិនិត្យ និងឧបករណ៍ក្រិតតាមខ្នាត Hematology គឺជាឯកសារយោងជីវសាស្រ្តដែលត្រូវការសម្រាប់ការផ្ទៀងផ្ទាត់ការវិភាគមន្ទីរពិសោធន៍។
ការត្រួតពិនិត្យត្រូវបានធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាព-ការត្រៀមឈាមទាំងមូលជាមួយនឹងជួរគោលដៅដែលបានកំណត់ដែលប្រើក្នុងទម្លាប់ប្រចាំថ្ងៃ ដើម្បីវាយតម្លៃប្រតិបត្តិការរបស់ប្រព័ន្ធ តាមដានការវិភាគ និងផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពជាក់លាក់ជាបន្តបន្ទាប់។
ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់គឺខ្ពស់-ស្តង់ដារភាពជាក់លាក់ជាមួយនឹងតម្លៃយោងដែលបានកំណត់ អនុវត្តជាទៀងទាត់ដើម្បីកំណត់ ឬកែតម្រូវខ្សែកោងការឆ្លើយតបតាមគណិតវិទ្យានៃឧបករណ៍ hematology ។
តួនាទីក្នុងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពឈាម
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ Reticulocyte ទាមទារវត្ថុធាតុគ្រប់គ្រងជាក់លាក់ ដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធតែមួយគត់ និង RNA លក្ខណៈស្នាមប្រឡាក់នៃ erythrocytes មិនទាន់ពេញវ័យ។
ការតាមដានភាពជាក់លាក់ជាប្រចាំ៖រកឃើញការប្រែប្រួលនៃការវិភាគ និងការផ្លាស់ប្តូរដំណើរការអុបទិក មុនពេលធ្វើតេស្តគំរូអ្នកជំងឺ។
ការគ្រប់គ្រងដំណើរការស្ថិតិ៖គាំទ្រ Levey-គំនូសតាង Jennings និងពហុ-ការវាយតម្លៃការគ្រប់គ្រងគុណភាពច្បាប់នៅទូទាំងការផ្លាស់ប្តូរប្រតិបត្តិការ។
ការអនុលោមតាមប្រព័ន្ធ៖ផ្តល់ទិន្នន័យផ្ទៀងផ្ទាត់ការវិភាគជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ស្តង់ដារទទួលស្គាល់មន្ទីរពិសោធន៍អន្តរជាតិ។
កម្រិតត្រួតពិនិត្យ / កម្មវិធី
កម្រិត 1 (ទាប):មានកំហាប់ reticulocyte ទាប ដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពរសើបនៃការវាស់វែងនៅជិតដែនកំណត់នៃការរកឃើញទាប គាំទ្រការវាយតម្លៃនៃការបង្ក្រាបខួរឆ្អឹង។
កម្រិត 2 (ធម្មតា)៖ជួរយោងសរីរវិទ្យានៃកញ្ចក់ដើម្បីបញ្ជាក់ភាពត្រឹមត្រូវនៃការពិនិត្យគ្លីនិកតាមទម្លាប់។
កម្រិត 3 (ខ្ពស់):ឈានដល់ការប្រមូលផ្តុំ reticulocyte កើនឡើង ដើម្បីបញ្ជាក់ពីលីនេអ៊ែរនៃការវិភាគនៅទូទាំងជួររង្វាស់ខាងលើ។
ការគ្រប់គ្រងធៀបនឹងម៉ាស៊ីនគិតលេខ
|
លក្ខណៈ |
គ្រប់គ្រង |
ម៉ាស៊ីនគិតលេខ |
|
មុខងារបឋម |
ការតាមដានភាពជាក់លាក់ជាប្រចាំ |
ការធ្វើមាត្រដ្ឋាន និងការតម្រឹមប៉ារ៉ាម៉ែត្រ |
|
ប្រេកង់សាកល្បង |
ប្រចាំថ្ងៃ ឬក្នុងការផ្លាស់ប្តូរប្រតិបត្តិការ |
តាមកាលកំណត់ ឬក្រោយពេលថែទាំ |
|
តម្លៃដែលបានកំណត់ |
ជួរគោលដៅ (មធ្យម $\\pm 2\\text{SD}$) |
តម្លៃគោលដៅថេរ |
|
ទម្រង់សម្ភារៈ |
ច្រើន-កម្រិត (ទាប ធម្មតា ខ្ពស់) |
កម្រិតមូលដ្ឋានតែមួយ |
ឧបករណ៍វិភាគឈាមដែលត្រូវគ្នា។
ត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ភាពឆបគ្នានៃវេទិកាពហុ- សម្ភារៈនេះដំណើរការលើពហុ-ការចែកចាយឡាស៊ែរមុំ និងបណ្តាញរាវរកលំហូរ fluorescence cytometry ដែលបំពាក់សម្រាប់ការវិភាគ reticulocyte ។
តម្លៃ / ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលបានកំណត់
ជួរគោលដៅតំណាងឱ្យតម្លៃនៃការវិភាគមធ្យម និងដែនកំណត់គម្លាតស្តង់ដារ (± 2SD) ដែលបានមកពីការរត់ឯកសារយោងច្រើន។
|
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ |
ឯកតា |
កម្រិត 1 (ទាប) ជួរ |
កម្រិត 2 (ធម្មតា) ជួរ |
កម្រិត 3 (ខ្ពស់) ជួរ |
|
RET%(ភាគរយ Reticulocyte) |
% |
0.30 – 0.80 |
1.20 – 2.20 |
4.50 – 7.50 |
|
RET#(ចំនួន Reticulocyte ដាច់ខាត) |
10¹²/L |
0.010 – 0.035 |
0.050 – 0.090 |
0.200 – 0.350 |
|
RBC(ចំនួនកោសិកាឈាមក្រហម) |
10¹²/L |
1.80 – 2.40 |
3.80 – 4.40 |
4.80 – 5.40 |
|
HCT(Hematocrit) |
% |
15.0 – 21.0 |
33.0 – 39.0 |
42.0 – 48.0 |
លក្ខណៈបច្ចេកទេសផលិតផល
|
ធាតុ |
ការបញ្ជាក់ |
|
ស្ថានភាពរាងកាយ |
សារធាតុរាវទាំងមូល-ការព្យួរកោសិកាឈាម |
|
បរិមាណ Vial |
3.0 mL / 1.0 mL |
|
ជម្រើសវេចខ្ចប់ |
Tri-កញ្ចប់បន្សំកម្រិត ឬកញ្ចប់កម្រិត-តែមួយ |
|
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលបានរាយការណ៍ |
RET%, RET#, RBC, HCT |
|
សន្លឹកតម្លៃដែលបានកំណត់ |
រុំព័ទ្ធក្នុងមួយឡូតិ៍ផលិតកម្ម |
|
បរិស្ថានផលិតកម្ម |
គ្រឿងបរិក្ខារដែលបានបញ្ជាក់ ISO 13485 |
ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព
អាយុកាលធ្នើដែលមិនបានបើក៖75 ថ្ងៃត្រូវបានរក្សាទុកបញ្ឈរនៅ 2 ដឺក្រេ - 8 ដឺក្រេ។
បើក-ស្ថេរភាព Vial៖14 ថ្ងៃនៅពេលដែលយកគំរូនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ aseptic និងត្រឡប់ទៅ 2 ដឺក្រេ - 8 ដឺក្រេភ្លាមបន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់។
ការត្រួតពិនិត្យសីតុណ្ហភាព៖កុំបង្កក។ ហាងការពារពីពន្លឺ។
ការធានាគុណភាព
ការពិនិត្យម្ចាស់ជំនួយ៖សម្ភារៈប្រភពអ្នកបរិច្ចាគរបស់មនុស្សធ្វើតេស្តអវិជ្ជមានសម្រាប់ HBsAg, ប្រឆាំង-HCV និងប្រឆាំង-មេរោគអេដស៍ 1/2។
ឡូត៍-ដល់-ឡូតិ៍ឯកសណ្ឋាន៖ដំណើរការរៀបចំតាមស្តង់ដារធានានូវការចែកចាយកោសិកាស្របគ្នារវាងបាច់។
ការដឹកជញ្ជូនខ្សែសង្វាក់ត្រជាក់៖ការវេចខ្ចប់កំដៅដែលមានអ៊ីសូឡង់រក្សាសីតុណ្ហភាពខាងក្នុងក្នុងរង្វង់ 2 ដឺក្រេ - 8 ដឺក្រេក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់។
សំណួរគេសួរញឹកញាប់
សំណួរ៖ តើសម្ភារៈត្រូវរៀបចំដូចម្តេចមុនពេលយកគំរូ?
ចម្លើយ៖ យកដបចេញពីកន្លែងផ្ទុកត្រជាក់ ហើយអនុញ្ញាតឱ្យវាឡើងដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15 ដឺក្រេ - 30 ដឺក្រេ) រយៈពេល 15 នាទី។ បង្វែរដបថ្នមៗ 8 ទៅ 10 ដងរហូតដល់កោសិកាក្រហមត្រូវបានផ្អាកទាំងស្រុង។ ជៀសវាងការញ័រខ្លាំងដើម្បីការពារការខូចខាតកោសិកា ឬការបង្កើតពពុះ។
សំណួរ៖ តើកត្តាអ្វីខ្លះដែលបណ្តាលឱ្យតម្លៃធ្លាក់នៅខាងក្រៅជួរគោលដៅ?
ចម្លើយ៖ ក្រៅ-នៃ-ការងើបឡើងវិញតាមជួរ ច្រើនតែបណ្តាលមកពីការលាយមិនពេញលេញ ទូរទឹកកកមិនត្រឹមត្រូវ ការចម្លងរោគ ឬការរសាត់កោសិកាលំហូរអុបទិកឧបករណ៍។
សំណួរ: តើសម្ភារៈនេះអាចប្រើដើម្បីក្រិតឧបករណ៍ hematology បានទេ?
ចម្លើយ៖ ទេ សម្ភារៈត្រួតពិនិត្យគុណភាពបម្រើដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពជាក់លាក់នៃការវិភាគក្នុងជួរមួយ ចំណែកការក្រិតតាមខ្នាតតម្រូវឱ្យអ្នកក្រិតតាមខ្នាតជាក់លាក់ជាមួយនឹងតម្លៃ-តែមួយ។
សំណួរ៖ តើចំនួន-តម្លៃគោលដៅជាក់លាក់ត្រូវបានចូលប្រើយ៉ាងដូចម្តេច?
ចម្លើយ៖ កញ្ចប់នីមួយៗមាន-សន្លឹកវិភាគជាក់លាក់ជាច្រើនដែលបញ្ជាក់ពីតម្លៃមធ្យមដែលរំពឹងទុក និងដែនកំណត់ជួរសម្រាប់វេទិការកឃើញដែលត្រូវគ្នា។
សំណួរ៖ តើត្រូវរក្សាសីតុណ្ហភាពក្នុងអំឡុងពេល -ការធ្វើដំណើរផ្លូវឆ្ងាយយ៉ាងដូចម្ដេច?
ចម្លើយ៖ ការដឹកជញ្ជូនត្រូវបានខ្ចប់ក្នុងធុងកម្ដៅជាមួយនឹងកញ្ចប់ទូរទឹកកកដែលបានកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធដើម្បីរក្សាបរិយាកាសខាងក្នុងពី 2 ដឺក្រេដល់ 8 ដឺក្រេពេញមួយការដឹកជញ្ជូន។
ស្លាកក្តៅ: ការត្រួតពិនិត្យ hematology reticulocyte, ប្រទេសចិន reticulocyte hematology control ក្រុមហ៊ុនផលិត, អ្នកផ្គត់ផ្គង់












